本发明提供了一种用于检测日本血吸虫DNA的试剂盒以及使用方法，所述试剂盒包括反应体系以及侧流层析试纸；所述反应体系包括引物组、探针、缓冲液以及纯化水；所述侧流层析试纸设有检测部、检测线以及质控线，所述检测部包被有带FAM抗体的胶体金颗粒，所述检测线包被有生物素抗体，所述质控线包被有荧光素抗体；所述引物组包括上游引物以及下游引物，所述上游引物的序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的序列如SEQ ID No.2所示；所述探针为如SEQ ID No.3所示序列经修饰获得。具有快速、简便、可视、无污染、成本低的特点，可用于现场检测以及即时检测，此外还可避免漏检情况的发生。

近年来，分子生物学技术的不断发展，为钉螺检测提供了更灵敏、操作简 便的技
术支持，分子生物学方法能解决日本血吸虫在钉螺体内不同阶段而无法 被镜检识别或未
发育成熟不能逸蚴的问题。目前已有多种核酸检测技术应用于 感染性钉螺检测，核酸检测
作为新兴的分子检测技术，具有高灵敏度、高特异 性和反应快速等特点，可同时检测大量
样本，在日本血吸虫病防治领域具有较 大的现场应用价值和潜能。目前已经成功应用于血
吸虫病实验室核酸检测方法 包括常规聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，
PCR)、实时荧光定量 多聚核苷酸链式反应(Real-time Quantitative Polymerase Chain
Reaction，qPCR)、荧光定量PCR、巢式PCR(nest-PCR)以及环介导等温扩增反应(LAMP)等。
常规PCR和荧光定量qPCR需要使用PCR仪与电泳设备，检测时程长、成本高、对操作人员技
术要求高，无法满足现场快速、高效的检测需求；Nested-PCR有 较高的检测敏感性和特异
性，但需要进行两轮PCR，操作较为繁琐、耗时较长。LAMP反应引物的设计要求比较高，且容
易形成气溶胶污染，产生假阳性结果。这些方法的局限性在一定程度上限制了其在核酸检
测在血吸虫病现场工作的推 广应用。