本发明公开了伊曲康唑缓释微球的制备及应用，属于医药技术领域。本发明首先采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(ALB‑ITZ)，然后在其外层包覆壳聚糖以制备伊曲康唑缓释微球(CS‑ALB‑ITZ)。本发明所得CS‑ALB‑ITZ呈球形，包封率为(98.44±1.24)％，粒径为(4.20±0.26)μm，电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示，微球可缓慢持续释放7天；同时体外抗真菌结果表明，当药物浓度为1μg·mL‑1时，CS‑ALB‑ITZ的抑制率达99％，具有明显的抗真菌效果，有望将其应用为抗真菌药物新制剂。

本发明公开了伊曲康唑缓释微球的制备及应用，属于医药技术领域。本发明首先采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(ALB‑ITZ)，然后在其外层包覆壳聚糖以制备伊曲康唑缓释微球(CS‑ALB‑ITZ)。本发明所得CS‑ALB‑ITZ呈球形，包封率为(98.44±1.24)％，粒径为(4.20±0.26)μm，电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示，微球可缓慢持续释放7天；同时体外抗真菌结果表明，当药物浓度为1μg·mL‑1时，CS‑ALB‑ITZ的抑制率达99％，具有明显的抗真菌效果，有望将其应用为抗真菌药物新制剂。