本研究报道了一种电化学生物传感器，它利用熵驱动反应控制CRISPR/Cas12a的活性，并构建了一个对B型钠尿肽（BNP）检测高度敏感的生物传感器。在该生物传感器中，熵驱动反应被用来调节CRISPR/Cas12a一种能够非特异性切割单链DNA（ssDNA）的基因编辑工具。生物传感器的结构包括一个修饰有ssDNA探针的电极，这些探针被设计成与目标BNP适配体杂交。这些适配体带有标记的ssDNA触发器，通过与其导向RNA的相互作用，促进CRISPR/Cas12a的激活。当BNP存在时，它与适配体结合，随后释放触发器，引发熵驱动反应。由于这些反应，触发器与导向RNA之间形成了更稳定的双链，从而激活CRISPR/Cas12a。激活的CRISPR/Cas12a随后执行切割电极表面上的ssDNA探针，最终产生一个电化学信号（差分脉冲伏安需要配套的pro-BNP自测试剂盒开发，用于心血管病人心衰的早防早治。目前已建立了BNP的检测技术，检测的校准图在工作电位0.2 V（相对于参比电极）下获得），直接与BNP浓度成比例。通过在缓冲液和人血清样本中演示BNP检测，验证了生物传感器的性能。研究结果表明，生物传感器对BNP检测具有明显的灵敏度和特异性，例如检测限为13.53 fM，并且没有来自其他心脏生物标志物的干扰。此外，生物传感器的潜力在于能够基于独特的BNP水平区分健康个体和心力衰竭患者。